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                呂輝和張緒穆團隊不對稱氫甲酰研究取得進ぷ展
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                呂輝和張緒穆團隊不對稱氫甲酰研究取得進展

                作者: 來源: 發布時間:2018-06-25

                相關論文我难道抚养她發表於《自然?通訊》

                新聞網訊(通訊員何∩劍超)國際權威期刊《自然?通訊》(Nature Communications)在線發表化學與分朱俊州又出手了子科學學院呂輝副教授和張◣緒穆教授團隊在不對稱氫甲酰化領域的研究成果。

                論文以《矽導向的銠催化的區域選擇性及︻對映選擇性氫甲酰化反應》 (Silicon-oriented regio- and enantioselective rhodium-catalyzed hydroformylation)為題,對該團隊在不對稱氫甲△酰化選擇性調控方面的研究工作進行了報道。化學與其中一位穿着西装分子科學學院2015級博¤士生由才、李秀秀為論文的共同第一作者,呂輝、張緒穆,以及副◥教授鐘龍華為共同通訊作者。該研究得到自然科學基金委▓青年項目、湖北省面上項目和武这也是他一开始漢大學自主科研項目≡的支持。

                1, 2-二取代烯烴不對稱绿灯亮了氫甲酰化的區域∑選擇性調控是氫》甲酰化領域的研究難點之一。目前,僅有幾例利用雜原子取代基的誘導效應№調控反應區域選擇性的報道,生成α-選擇性產物(醛基在雜原子的α位),而實現1,2-二取代烯烴的β-選擇性不對稱氫有虫子竟然能够在空间里打洞甲酰化反應還沒有文獻報道。

                針對上★述問題,該團隊巧妙地在烯烴底物中引入大位阻矽基,利用矽基的位阻效應對1,2-二取代烯烴不對稱氫甲酰化的區域選擇性進行調控,高她就有着一种说不出對映選擇性的生成β-矽基手性身体抵挡住这股强大醛(up to 98% yield, up to 97% ee,up to 99:1 β/α),首次實現1,2-二取代烯烴不對稱氫甲酰化的β-區域選擇性調控。

                值得註意的是,產物β-矽基手性醛通過弗萊明-玉尾氧化(Fleming-Tamao oxidation)可以高效地轉化為手性β-羥基酸,為手性β-羥基酸的高效合成提供了高效的合成途徑。該研究為1,2-二取代烯烴不對稱氫甲酰化的β-區域選擇性調控提供了新思路你又怎么会是我。

                近年來,該團隊一直致力於不對稱氫甲∏酰化方面的研究,並取得系列嘴里不断進展:包括不對稱氫甲酰化構建手性碳環核苷(Angew. Chem. Int. Ed.《德國應用化學》),不對稱氫甲酰化串聯策略構建手性γ-內酰胺及四氫吡咯(J. Am. Soc. Chem.《美國化學會要为了放水誌》),1,1-二取代非官能化烯烴的不對稱氫甲酰化(J. Am. Soc. Chem.《美國化學會誌》)等,上述研究在一定︽程度上推動了不對稱氫甲酰化反應的發展和應用。

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                來源:彩神II